تحسن حالات المرضى بعد حقن العيون المشكوك فيها بمستشفى محمد السادس بطنجة: ما وراء الالتهاب الحاد؟

أكدت مصادر موثوقة بالالباب 360 أن وضعية المرضى الـ15 الذين فقدوا بصرهم جزئيًا أو كليًا بعد تلقيهم حقن علاجية في مستشفى محمد السادس الجامعي بطنجة، شهدت تطورات إيجابية خلال التتبع الطبي المنتظم بمصلحة طب وجراحة العيون.

وأوضحت المصادر نفسها أن الالتهاب الحاد الذي أصاب أعين هؤلاء المرضى تم السيطرة عليه في جميع الحالات الخمسة عشر، مع تسجيل تحسن ملحوظ لدى غالبيةهم.

وأضافت المصادر، التي رفضت الكشف عن هويتها بسبب عدم صلاحيتها للحديث إلى الصحافة، أن “مريضين تعافيا تمامًا من المضاعفات التي ظهرت عليهم بعد الحقنة”، فيما سجلت تسع حالات أخرى تحسنًا ملحوظًا. أما الأربعة المتبقين، فقد بقوا على حالهم دون تغير، رغم استمرار المضاعفات التي تسببت في تلف بصرهم نتيجة العلاج المشكوك فيه. وأشارت المصادر إلى أن جميع المرضى ما زالوا تحت متابعة طبية متخصصة ودائمة.

وفي هذا السياق، أفادت المصادر بأن هناك ترقبًا كبيرًا حول نتائج التحاليل الطبية التي تجري على الإبر المستخدمة في حقن المرضى المتضررين، وسط سيناريوهات مفتوحة قد تشير إلى أن الالتهاب قد يكون ناجمًا عن فيروس داخل الدواء، أو بسبب عوامل أخرى مثل عدم النظافة أو مشاكل في التخزين.

وأوضحت المصادر نفسها أن التحقيقات المكثفة في الواقعة مستمرة، بعد تسجيل حالات التهاب حاد لدى مريضين فقط في 8 أكتوبر الماضي، ما دفع المستشفى إلى التواصل مع جميع 18 شخصًا تلقوا نفس العلاج، حيث ثبت وجود الأعراض نفسها عند غالبية الحالات، ما أثار تساؤلات حول سلامة الدواء.

وأكدت المصادر أن لجنة محاربة التعفنات والوكالة الوطنية للدم زارت المستشفى وأخذت عينات من دم المرضى المصابين بالالتهاب الحاد، بهدف إجراء دراسات وتحاليل لتحديد أسباب هذه الالتهابات التي أدت إلى فقدان بعض المرضى النظر بشكل شبه كلي.

وعلى صعيد آخر، أشارت المصادر إلى أن غالبية المرضى الذين تعرضوا للمضاعفات هم من كبار السن المصابين بداء السكري، ويعانون من ضعف النظر نتيجة مضاعفات المرض المزمن، بالإضافة إلى ضعف في شبكية العين لديهم.

وأفاد مسؤول بالمستشفى، فضل عدم الكشف عن اسمه، بأن بيانات المرضى المصابين بالالتهاب الحاد بعد الحقنة أظهرت أن معدل بصرهم كان في حدود 2/10، ما جعل المضاعفات أكثر تأثيرًا على بصرهم، مما أدى إلى فقدان بعضهم النظر بشكل تام.

وأكد المصدر نفسه أن فريقًا طبيًا متخصصًا يشرف على رعاية جميع الحالات المسجلة في المستشفى، مشيرًا إلى أن النتيجة النهائية لوضعيتهم ستظهر بعد حوالي ثلاثة أشهر.

وبخصوص تساؤلات حول أسباب الالتهاب الحاد، نفى المسؤول بالمستشفى أن يكون الدواء منتهيًا الصلاحية، مؤكدًا أن تاريخ صلاحيته يمتد حتى 30 سبتمبر 2028.

وشدد المتحدث على أن التحقيقات الجارية ستحدد ما إذا كان الالتهاب الحاد ناتجًا عن “تغير كيميائي في تركيبة الدواء أم نتيجة تعفنات أخرى”، مشيرًا إلى أن عددًا من المرضى تلقوا نفس الحقن في خمس فترات علاجية سابقة.